РЕЦИДИВИРАЩИ СПОНТАННИ АБОРТИ, РАЖДАНЕ НА МЪРТЪВ ПЛОД
Изследването и търсенето на причина за спонтанни аборти е наложително при 2 и повече такива, при предшестващо раждане на мъртъв плод, при раждане на плод с данни за плацентарна недостатъчност (малък за гестационния срок плод, прееклампсия, отлепяне на плацентата).
Разбира се изследвания може да се направят и при една неуспешна бременност и при първа такава, при наличие на такъв проблем при роднини, при предстояща или налична бременност с висок риск.
Високата честота на спонтанните аборти прави проблема изключително актуален и значим.
Риск за спонтанни аборти при различни състояния без да е провеждано лечение:
- Честотата на спонтанните аборти след имплантирането на оплодената яйцеклетка е над 15%.
- Спонтанните аборти до 13-та гестационна седмица са 80%.
- Спонтанните аборти между 13 и 20-та гестационна седмица са 20%.
- На хромозомни аномалии се дължат 23% от абортите от 8 до 12 гестационна седмица.
РИСК ОТ СПОНТАНЕН АБОРТ В ЗАВИСИМОСТ ОТ ПОРЕДНОСТТА В %
След имплантирането на оплодената яйцеклетка при всяка бременност >15
След І спонтанен аборт 15-20
След ІІ спонтанен аборт предхождащо раждане на здраво дете 10-15
След ІІ последователен спонтанен аборт 15-20
След ІІІ последователен спонтанен аборт без проведено лечение 35-40
След ІV последователен спонтанен аборт без проведено лечение 50-60
След V последователен спонтанен аборт без проведено лечение >95
ПРИЧИНИ ЗА СПОНТАННИТЕ АБОРТИ
- На дефекти в лутеалната фаза (от овулацията до първия ден на мензеса) се дължат от 4 до 40% от спонтанните аборти
Намалена продукция на фоликуларен прогестерон от малък овулаторен фоликул нарушава бременността в най-ранна възраст.
Намалена продукция на HCG (хорионгонадотропин) нарушава бременността в 4-10 гестационна седмица.
Намалена продукция на плацентарен прогестерон, дължаща се на абнормно малка плацента или нарушен синтез. Засяга се бременността след 10 гестационна седмица.
- На аномалии на матката и шийката се дължат 15-20% от спонтанните аборти.
Наличие на септум (преграда) на матката. Двурога матка. Абнормно развитие на матката и шийката. Фиброидоза. Полип на ендометриума.
- На хромозомни дефекти се дължат 7-50% от спонтанните аборти (високите стойности са от по-старите проучвания).
Бройни хромозомни аномалии (повече или по-малко от 46 броя хромозоми).
Транслокации (пренасяне на генетичен материал от една на друга хромозома у родител).
Други хромозомни пренареждания (инверсии – обръщане на участък от хромозома у родител).
- На имунологични проблеми се дължат 10-50% от абортите. Процентът нараства с броя на спонтанните аборти.
Антифосфолипиден синдром – автоимунна дисфункция - нарушено кръвосъсирване.
Алоимуннни проблеми – имунната система на майката разпознава плода като “чужд”.
Rh-изоимунизация. Когато майката е Rh-отрицателна, тя маже да образува антитела срещу Rh-положителен плод. Това може да се случи, ако бременната не е била имунизирана при предишно раждане, аборт или кръвопреливане.
- На дефекти на невралната тръба се дължат около 10% от спонтанните аборти.
- Некачествена яйцеклетка – при късна овулация (след 16, 17-ден).
- Поликистоза на яйчниците – нарушава качеството на яйцеклетката.
- Неконтролиран захарен диабет
- Хипо- или хипертиреоидизъм – проблеми със щитовидната жлеза
- Вродени тромбофилии- наследствени предразположения, които се отличават с повишен риск от кръвосъсирване. По време на бременност, това може да причини микроскопични съсиреци в плацентата . Генетичните дефекти се асоциират с: ранни и късни спонтанни аборти, дефекти при новороденото, изоставане в растежа на плода, смърт на плода, усложнения в трети триместър от бремеността – прееклампсия.
- Мутации в метилентетрахидрофолатредуктазата (MTHFR) води до намaляване на активираната фолиева киселина и повишаване на нивата на токсичния хомоцистеин. Същият механизъм има отношение към дефектите на невралната тръба (спина бифида и аненцефалия).
- Инфекции
ИЗСЛЕДВАНИЯ
- Хромозомни изследвания (цитогенетика) ма двамата родители (кариотипиране).
- Изследвания за вродени тромбофилии
- (метилентетрахидрофолатредуктазата) Внимание: Вариантът в ДНК има клинична стойност само, ако води до повишен хомоцистеин. Честотата на варианта сред общата популация е от 15 до 20%.
- FV Leiden, PAI, портромбинов ген при наличие на дефект се наблюдава 2,5 по-висока честота на абортите;
Изследването има профилактичен характер, извършва се веднъж в живота и резултатът е от голямо значение за определяне на превантивните терапевтични мерки, които ще осигурят нормалното протичане на бременноста, въпреки наличието на наследствено предразположение към тромбофилии.
- Придобити тромбофилии:
- Антифосфолипидни антитела Нарушават кръвосъсирването в плацентата. Смята се, че са най-честата причина за предизвикване на спонтанни аборти.
- Luppus антикоагулантни антитела
- Антиядрени антитела.
- Хемостазеология:
- Активирано парциално тромбопластиново време и парциално тромбопластиново време;
- Антитромбин ІІІ; ÿ Хомоцистеин; ÿ протеин С; ÿ протеин S; ÿ активиран протеин С.
- Тест на Coombs за Rh антитела, ако бременната е с кръвна група Rh (–) отрицателна, а съпругът Rh ( +).
- Нарушена функция на щитовидната жлеза- Хормони TSH, T4. Антитироидни антитела за болест на Хашимото.
- За ифекции вкл. Micoplaspa, Chlamydia.
- Кръвна захар. ОГТТ.
- Специализираният акушерски преглед, инструментални изследвания (ултразвукови и инвазивни изследвания) и консултация за отхвърляне на аномалии на матката, маточната шийка, яйчниците и нарушения в яйчниковата функция.
ПРЕПОРЪКИ СЛЕД СПОНТАНЕН АБОРТ
- Спрете тютюнопушенето, алкохола, кафе.
- Започнете прием на Фолиева киселина – 2 х 0,4 мг дневно в очакване на бременността и 3 месеца след заременяване или според резултата от изсл. на MTHFR.
- Да се изчака няколко месеца (минимум 2) преди следваща бременност.
- Да се избягва приемането на хранителни добавки.