About me

Activities

  • Gynecological operations
    • Hysteroscopy
    • Laparoscopy
    • Office hysteroscopy
  • Obstetrics
    • Diagnosing pregnancy
    • Antenatal care
    • Pregnancy calculator
    • Combined (serum) screening
    • Fetal anatomy scan
    • Late fetal anatomy scan
    • Dating of the pregnancy
    • Pregnancy
    • High-risk pregnancy
    • Screening
    • Chromosomal abnormalities
    • Ultrasonographic examination during pregnancy
    • Screening for preterm birth
    • Preeclampsia screening
    • Non-invasive prenatal screening with free fetal DNA
    • When could I know the sex of the baby?
    • What should I need to prepare for the delivery ward?
    • Fetal echocardiography
    • Bleeding during pregnancy
    • Congenital anomalies
    • Fetal biometry
    • Invasive prenatal diagnosis
    • Doppler investigation
    • Stem cells
    • The "D" questions
    • Laboratories
    • Pros and cons of Cesarean section
    • Early pregnancy
    • Pregnancy and sick leave documentation
  • Gynecology
    • Prophylactic gynecological examination
    • Cervical cancer screening
    • Endometriosis
    • Genital prolaps
    • Gynecological ultrasonography
    • Pap smear test
    • Colposcopy
    • Microbiological investigations and genital discharge
    • Human papilloma virus
    • Uterine fibroids (myomas)
    • Urinary incontinence
  • Reproductive medicine
    • Infertility
    • Hysterosalpingography
    • Recurrent pregnancy loss

Gallery

Prices

Contacts

Home

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  • Хорионбиопсия - вземане на клетки от хориона (с тънка игла през корема или трансвагинално под ехографски контрол), които се изследват чрез ДНК анализ и или цитогенетичен анализ.Извършва се в 12-14 г.с. Манипулацията е безболезнена и практически безопасна за бременната. Рискът от прекъсване на бременността е под 1%.
  • Амниоцентеза - вземане на 20мл околоплодна течност, която представлява фетална урина с тънка игла през корема под ехографски контрол, която се изследва чрез ДНК анализ и или цитогенетичен анализ. Извършва се в 16-20 г.с. Манипулацията е безболезнена и практически безопасна за бременната. Рискът от прекъсване на бременността е под 0.5%.
  • Кордоцентеза

Взетият чрез тези процедури материал се изследва най-често по един от два начина:

  1. ДНК анализ – чрез PCR изследване на клетките, които плуват в околоплодната течност за диагностика на Даун и всички бройни аномалии (около 95% от всички хромозомни аномалии). Предлага се на всички бременни с повишен риск от БХС, възраст над 35г. и липса на отклонения при феталната морфология. Става много бързо: за 4-5 дни.

  2. Цитогенетичен анализ – за диагностика на 99% от хромозомните аномалии. Предлага се на всички бременни с отклонения при феталната морфология или цитогенетично доказани данни за хромозомна аномалия в семейството. По този начин се добива доста подробна информация за хромозомните заболявания. Няколко пъти се случва да правим изследване по повод на висок риск в следствие на биохимичния скрининг и да откриваме други заболявания, които не са били подозирани до този момент. Изследването отнема 28-35 дни, но дават много по-голяма информация. Вие ще вземете решение, кое от двете изследвания да предпочетете. Може да направите и двете, но това допълнително натоварва финансите ви.

Не могат да бъдат изследвани всички генетични заболявания, защото те са над 5000.